Médicament Québec soutient la création d’un réseau : Écosystème de manufacture de vecteurs viraux

Dans le cadre de sa deuxième phase, Médicament Québec annonce l’octroi d’un financement de 1 500 000 $ pour l’activité « Création d’un réseau : Écosystème de manufacture de vecteurs viraux » qui sera dirigée par Jean-François Gélinas, Gestionnaire de l’Unité Biothérapeutiques et Vecteurs du Centre C3i inc.

En quoi consiste l’activité?

Le Centre C3i inc. (C3i) et ses partenaires proposent la création d’un nouvel écosystème permettant de relier la découverte vers l’application clinique dans le domaine de la production de vecteurs viraux, un secteur névralgique où la production de niveau clinique est un facteur hautement limitant et coûteux. Cette activité structurante survient à un moment crucial alors que C3i et le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l’Est-de-l’île-de-Montréal (CIUSSS-EMTL) établissent présentement à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) la première unité de production de produits de thérapie génique conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF, mieux connues comme « Good Manufacturing Practices – GMP ») au Canada. La présente activité crée l’écosystème, auquel il ne manque que les éléments de la présente demande, afin de créer une véritable chaîne d’approvisionnement qui potentialisera et accélérera le développement clinique de nos découvertes. Les partenaires de cette activité sont le cégep Gérald-Godin, des laboratoires de recherches des institutions suivantes Centre hospitalier universitaire Ste-Justine (CHUSJ), le Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CRHMR) et l’Institut de recherche en immunologie et cancer (IRIC), le CIUSSS-EMTL et les compagnies de biotechnologie Modulari-T, VVector Bio et C3i.

La présente activité est divisée en 6 volets et relie tous les chaînons nécessaires à la chaîne d’approvisionnement : Volet 1 – Formation (cégep Gérald-Godin), Volet 2 – Découverte (CHUSJ, CRHMR, IRIC), Volet 3 – Intelligence artificielle (Modulari-T, CRHMR), Volet 4 – Développement préclinique (VVector Bio), Volet 5 – Production (C3i et CIUSSS-EMTL) et Volet 6 – Contrôle qualité (C3i). Chaque volet a son objectif propre soit : Former du personnel qualifié sur l’utilisation des équipements nécessaires à la production de médicaments biologiques (Volet 1), Supporter des projets de recherche universitaire impliquant des vecteurs viraux (Volet 2), Utiliser l’intelligence artificielle pour optimiser les vecteurs viraux, leur production et leur cargo (Volet 3), Augmenter la capacité de production de vecteurs viraux pour les études pré-cliniques (Volet 4), Mettre en marche une plateforme de production de banques de cellules conforme au Bonne Pratique de Fabrication (Volet 5) et Initier la mise en place d’une plateforme de test de contrôle qualité pour les vecteur viraux (Volet 6).

Les principaux livrables sont : une formation pratique de niveau collégiale sur l’équipement de purification de produits biologiques (Volet 1), des projets de recherche universitaires impliquant des vecteurs viraux (Volet 2 et 3), une plateforme de production préclinique de production de vecteurs viraux à moyenne échelle (Volet 4), une plateforme de production de banques de cellules (Volet 5) et une plateforme de test de contrôle qualité pour les vecteurs viraux (Volet 6).